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直讀光譜分析儀檢測不準，干擾校準了沒？
發布時間：2019-08-13 11:29:26 點擊：7916
直讀光譜儀目前已成為很多行業必不可少進行分析檢驗的工具，直讀光譜儀可以檢測非常多的元素，并且檢測結果準確，但相同的儀器，兩次檢測結果有差別是為什么，難道是儀器壞了？在思索答案前，先了解下元素預防與校準，就可以解決一些不必要的問題。
光譜分析原理
光譜分析所采用的原理是用電弧（或火花）的高溫使樣品中各元素從固態直接汽化并被激發而發射出各元素的特征波長，用光柵分光后，成為按波長排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線通過出射狹縫，射入各自的光電倍增管，光信號變成電信號，經儀器的控制測量系統將電信號積分并進行模數轉換，然后由計算機處理。
當某一元素的譜線來測量含量，其附近有一條譜線影響時，干擾校準是必須的。如果光譜儀分辨率不能消除這條線的影響，則它將受到“干擾”，即元素的譜線，測量含量顯著增加，原因是存在一個疊加光強值。
在實際檢測中，常常含有許多元素，那么很多元素都要做干擾校準會很浪費時間，如果只想要得到幾個元素的數據，此時，忽略其他元素的檢測，可以快速得出結果。此時，沒有經過校準的元素不可作為參考。
直讀光譜儀界面
元素干擾的預防
由于存在譜線的重疊現象，光譜儀生產廠家在制造選擇譜線時盡量避開有干擾的元素，消除或喊少這種干擾。有干擾的元素列表見表。
元素干擾的預防方法有以下兩種。
在待測材料中選擇不受干擾的譜線。例如，測量低含量鋁時．可選擇兩條靈敏線，AL線394．4nm和396．1nm。其中396.1nm比較靈敏．但受Mo的干擾，見表。
|
元素 |
波長/nm |
Int（電?。?/span> |
Int（火花） |
|
AL |
394.401 |
2000 |
1000 |
|
Fe |
396.115 |
25 |
7 |
|
Mo |
396.150 |
5 |
500 |
|
AL |
396.152 |
3000 |
2000 |
表-波長表
AL鋁元素，汽化后的特征譜線波長為394.401納米，而Fe鐵元素。波長為396.115nm，兩者之間相差1.9nm，MO鉬元素，譜線波長396.150nm,AL第二條線，波長396.152nm。因此，往往選擇AL394.40nm，用來測量鋼鐵中低含量的Al。一般光譜儀生產廠家都是根據基體材質的情況選擇合適的譜線。
這樣，產生的問題是占據較大的空間，光學系統不夠穩定，到達CCD的光強也弱。為了克服這些問題選用衍射光柵的二級譜錢。二級譜線的分辨率是一級光譜的兩倍。一般來講隨著光譜的級數增加，能量逐漸降低，在不是閃耀區域，二級譜線的強度，只是—級光譜強度的0.25倍。
校正曲線是保證測量結果的必須條件，若要排除一些易被干擾的元素，與儀器的某些硬件有關，與您的需求檢測的元素有關，客戶在購買直讀光譜分析儀時，需要把要求明確地說清楚。直讀光譜儀雖然能夠檢測很多元素，但有些元素的檢測還需要考慮到其他問題。
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